Dziewczynka ma wadę, którą lekarze nazywają zespołem Aperta. Cóż to takiego? Dziecko ma zdeformowaną główkę, obustronny wytrzeszcz oczu z szerokim ich rozstawieniem, krótki i gruby nos, niedorozwój górnej szczęki, zrośnięte palce rąk i nóg, a w niektórych przypadkach rozszczepione podniebienie i inne przypadłości.
Rodzice Igi - Iwona i Marek Ręglewscy nie poddają się i walczą o życie córeczki. Znaleźli w Monachium klinikę, gdzie przeprowadzane są operacje dzieci z zespołem Aperta. Pierwsze - powiększenia i modelowanie czaszki wraz z oczodołami, trzeba wykonać, kiedy dziecko ma pół roczku. Inaczej, rozwijający się mózg po prostu udusi się w zbyt ciasnej czaszce. Na te pierwsze zabiegi potrzeba 35 tys. euro.
- Jesteśmy przeciętną rodziną. Niczego nam do tej pory nie brakowało, ale kwota 150 tys. zł, którą trzeba wyłożyć na operacje, przygniotła nas - mówi Marek Ręglewski, tata Igi.
Więcej w bieżącym wydaniu Życia Konina
Zobacz także:
Konin. Tort w kształcie boiska do koszykówki
Konin. Zbierają pieniądze dla małej Igi
Prześlij nam swój artykuł lub swoje zdjęcia. Nie masz konta? Zarejestruj się!
Masz firmę? Dodaj ją za darmo do Katalogu Firm.
Organizujesz imprezę? Poinformuj nas!
Bohaterka Senatorium Miłości tańczy 3
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
